maladie perforante réactive du collagène
introduction
Introduction à la maladie du collagène perforant réactif La maladie du collagène perforant réactif (collagénose perforante réactive) est rare, l'incidence est souvent liée à un traumatisme, les antécédents familiaux sont évidents, il peut s'agir d'une transmission autosomique récessive. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.002% -0.005% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: fièvre
Agent pathogène
Causes de la maladie du collagène perforant réactif
(1) Causes de la maladie
Le début est souvent associé à un traumatisme, avec des antécédents familiaux pouvant être autosomiques récessifs.
(deux) pathogenèse
La pathogenèse n'est toujours pas claire.
La prévention
Prévention de la maladie du collagène perforant réactif
Il nexiste aucune mesure préventive efficace contre cette maladie, mais la détection et le diagnostic précoces sont la clé de la prévention et du traitement de cette maladie.
Complication
Complications de la maladie du collagène perforé réactif Des complications
Lapparition est souvent liée à un traumatisme et les antécédents familiaux sont évidents. Elle peut être autosomique récessive. Comme la maladie peut être accompagnée de démangeaisons et que lintégrité de la peau est détruite, elle peut provoquer une infection bactérienne de la peau ou une infection fongique due à une égratignure Les patients ayant une faible constitution, utilisant à long terme des immunosuppresseurs et des infections fongiques telles que lonychomycose, telles que des infections bactériennes concurrentes, peuvent présenter de la fièvre, un gonflement de la peau, une ulcération et une sécrétion purulente.
Symptôme
Symptômes de la maladie du collagène perforant réactif Symptômes courants
Les dommages cutanés correspondent à la taille des papules kératosiques de l'aiguille du capuchon, augmentant progressivement, diamètre d'environ 5 à 6 mm, couleur de la peau normale, surface lisse, dépression de la fosse ombilicale centrale, incrustés dans des bouchons en corne brune (difficiles à décoller), éruption cutanée disposée en ligne droite Cluster, environ 4 à 6 semaines peuvent naturellement se résorber, hypopigmentation temporaire résiduelle, bientôt une nouvelle éruption cutanée peut apparaître, chez les enfants de moins de 12 ans, plus fréquente dans le tronc, les membres et le visage, légèrement irritante.
Examiner
Examen de la maladie du collagène perforant réactif
Histopathologie: amincissement précoce de l'épiderme, dépression en coupe, papille dermique élargie, dégénérescence basophile des fibres de collagène, parakératose visible sous la lésion tardive en forme de cupule, débris cellulaires et fibres de collagène dénaturé formant des bouchons d'angle, noyés dans la cupule à travers le fond de la cupule Dans l'épiderme, l'épiderme est nécrotique et ne contient pas de fibres élastiques, le nombre de capillaires dans la partie supérieure du derme augmente et quelques lymphocytes et cellules tissulaires s'infiltrent.
Diagnostic
Diagnostic et identification de la maladie du collagène perforant réactif
Selon les manifestations cliniques, les caractéristiques des lésions cutanées et les caractéristiques histopathologiques peuvent être diagnostiquées. Elle doit être différenciée des follicules pileux pénétrant dans la peau et de la kératose folliculaire (maladie de Kyrle), de la folliculite pénétrante et de la fibrose pénétrante de la claudication.
