Syndrome de Buka
introduction
Introduction au syndrome de Buka Le syndrome de Buka est causé par une obstruction de la veine cave inférieure située au-dessus de la veine hépatique et / ou de la sortie de la veine hépatique, provoquant la stagnation du foie, une hépatomégalie, un durcissement tardif, une splénomégalie, une ascite et une hypertension portale. Attends Les causes les plus courantes sont la formation déciduelle de la veine cave inférieure congénitale, la thrombose de la veine cave inférieure, locclusion de la veine hépatique primaire, la polycythémie vraie, les contraceptifs oraux, lhémoglobinurie paroxystique nocturne et les traumatismes. La maladie est divisée en deux types: aiguë et chronique. En fin de compte, une cirrhose congestive peut entraîner une insuffisance hépatique et des saignements gastro-intestinaux, et le pronostic est mauvais. Connaissances de base Ratio de maladie: 0,0001% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: douleurs abdominales, ascite
Agent pathogène
Cause du syndrome de Buka
Causée par une obstruction de la veine cave inférieure au-dessus de la veine hépatique et / ou de la sortie de la veine hépatique.
La prévention
Prévention du syndrome de Buka
Faites attention au repos, au travail et au repos, à la vie de manière ordonnée, et le fait de conserver une attitude optimiste, positive et positive à l'égard de la vie peut être d'un grand secours pour la prévention des maladies.
Complication
Complications du syndrome de Buchka Complications douleur abdominale ascite
Un petit nombre de patients en crise aiguë souffrent souvent d'autres maladies telles que cancer du rein, cancer primitif du foie, thrombophlébite, etc. Des douleurs abdominales, des vomissements, une hépatomégalie, une ascite et un ictère peuvent survenir rapidement dans le coma et l'insuffisance hépatique.
Symptôme
Symptômes du syndrome de Buka symptômes communs douleur abdominale coma splénomégalie du foie insuffisance hépatique dème ascite
Hépatosplénomégalie et sensibilité cliniques, ascite massive progressive, symptômes légers et autres manifestations, obstruction suivante de la veine cave, dème des membres inférieurs, varices de la poitrine et de la paroi abdominale, un petit nombre de patients présentant des crises aiguës, souffrant souvent d'autres maladies, telles que le cancer du rein , cancer primitif du foie, thrombophlébite, etc., présentant des douleurs abdominales, des vomissements, une hépatomégalie, une ascite et un ictère, peuvent survenir rapidement: convulsions, coma, insuffisance hépatique et mort.
Examiner
Inspection du syndrome de Buka
Patients chroniques avec des transaminases sériques normales ou légèrement élevées, l'activité de la prothrombine n'est pas faible, la moitié des patients présentant une insuffisance rénale fonctionnelle, les patients aigus avec une élévation de la transaminase sérique au début, l'activité de la thrombine diminuée.
L'examen d'imagerie de l'angiographie de la veine cave inférieure peut être confirmé, l'examen Doppler peut être trouvé au-dessus de l'obstruction de l'expansion de la veine.
Diagnostic
Diagnostic du syndrome de Buka
Diagnostic
Examen d'imagerie: L'angiographie de la veine cave inférieure peut être confirmée, un examen Doppler peut être trouvé au-dessus de l'obstruction de l'expansion de la veine.
Identification diagnostique
1. Le type aigu est rare, le début est aigu et le développement est rapide: à court terme, il mourra d'une insuffisance hépatique ou d'un saignement gastro-intestinal.
2. Le type chronique est plus commun,
(1) Jeunes adultes: L'âge maximal d'apparition est de 25 à 35 ans.
(2) Apparition lente: l'évolution de la maladie est généralement de 4 à 5 ans.
(3) Les cas typiques présentent souvent des manifestations cliniques d'hypertension portale post-hépatique et d'obstruction de la veine cave inférieure, c'est-à-dire hépatique, splénomégalie, varices oesophagiennes, varices thoraciques et abdominales, dème déprimé des deux membres inférieurs, pigmentation de la peau du mollet, lourde La peau ressemble à un lichen ou à une ulcération. Certains patients présentent des symptômes d'hypertension portale ou de l'obstruction suivante de la veine cave. Quelques patients présentent une ascite réfractaire progressive.
(4) Échographie en mode B: il peut détecter l'obstruction de la veine cave inférieure et de la veine hépatique du segment hépatique, le trafic de la veine hépatique et des collatérales, et la présence éventuelle de nouveaux organismes dans le foie.
(5) angiographie de la veine cave: canulation veineuse superficielle des membres supérieurs et inférieurs pour l'angiographie de bout en bout de la veine cave inférieure, peut déterminer la veine cave inférieure avec ou sans obstruction, site de l'obstruction, étendue, étendue et peut également effectuer une pression de la veine cave et une veographie hépatique, La combinaison de la phlébographie et de l'échographie bidimensionnelle peut déterminer la nature, l'emplacement, l'étendue et l'étendue de l'obstruction de la veine cave inférieure, ainsi que le degré de communication et de circulation entre la veine hépatique et la veine cave inférieure.L'angiographie de la veine cave peut confirmer le diagnostic et Fournir une base pour la sélection des options de traitement chirurgical.
(6) Le diagnostic est souvent associé à une hypertension portale provoquée par une cirrhose, une cirrhose ascite, une péricardite constrictive, un syndrome de la veine cave inférieure, une thrombose veineuse profonde des membres inférieurs et de ses séquelles, une péritonite tuberculeuse.
