Maladie
Hématologie
- Déficit en pyruvate kinase
- abilirubinurie syndrome d'ictère
- anémie hémorragique aiguë
- Zygomycose
- Réticulocytose semblable à la maladie de Paget
- porphyrie érythropoïétique
- éosinophilie
- leucémie à éosinophiles
- Infection cutanée à Haemophilus influenzae
- purpura thrombocytopénique post-transfusionnel
- arthrose chenille du pin
- Leucopénie et agranulocytose
- leucémie
- angine leucémique
- troubles de la coagulation
- anémie aplasique pure des globules rouges
- Hypocalcémie et hypomagnésémie
- Thalassémie
- myélome multiple
- histocytose maligne
- lymphome malin
- Anémie tuberculeuse de la moelle osseuse
- myélofibrose
- syndrome myélodysplasique
- Purpura allergique
- Dysfonctionnement plaquettaire acquis
- Syndrome d'hypertension artérielle anticoagulante circulatoire acquise
- lymphome de Hodgkin
- macroglobulinémie
- Leucémie aiguë
- anémie mégaloblastique
- leucémie aiguë lymphoblastique
- lymphopénie
- drépanocytose
- réaction leucémique
- agranulocytose
- tumeur verte
- anémie des maladies chroniques
- coagulation intravasculaire disséminée
- leucémie myéloïde chronique
- la leucémie lymphocytaire chronique
- Splénomégalie congestive
- anémie
- Hypersplénisme
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase
- déficience en fer
- Anémie due à une hémolyse excessive
- l'anémie hémolytique
- éosinophilie
- syndrome hyperéosinophile idiopathique
- purpura thrombocytopénique idiopathique
- anémie de l'utilisation du fer
- carence en vitamine K
- Purpura thrombotique thrombotique
- Thrombocytopénie
- hémophilie
- maladie érythrocytaire congénitale
- maladie de von Willebrand
- hémochromatose héréditaire
- Anémie due à une carence en acide folique
- télangiectasie hémorragique héréditaire
- anémie mégaloblastique nutritionnelle
- purpura thrombocytopénique idiopathique
- thrombocytémie essentielle
- hémoglobinopathies anormales
- neutropénie
- anémie aplastique
- anémie hémolytique auto-immune
- polycythémie vraie
- hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Anémie due à une perte de sang aiguë
- coagulation intravasculaire disséminée
- anémie aplasique congénitale à globules rouges purs
- anémie dysérythropoïétique congénitale
- syndrome myélo-pancréatique
- Purpura thrombocytopénique néonatal allo-immun
- Infection à Mycobacterium intracellularis
- Lymphocytose infectieuse
- Géomycose
- maladie des plaquettes géantes
- artériosclérose oblitérante
- artérite à cellules géantes sclérite
- leucémie aiguë myéloïde
- la leucémie lymphocytaire chronique
- Déficit leucocytaire en glucose-6-phosphate déshydrogénase
- anémie hémolytique cardiogénique traumatique
- leucémie à cellules T de l'adulte
- syndrome d'hyperimmunoglobuline E
- leucémie secondaire
- histiocytose réactive
- anémie rhumatismale
- Hyperplasie acquise aux anticoagulants circulants
- Syndrome de Gitlin
- agranulocytose aiguë
- leucémie aiguë lymphoblastique
- leucémie à plasmocytes
- Infection à Mycobacterium kansasii
- Infection à Mycobacterium ulcerans
- l'anémie falciforme
- Blastomyces dermatitidis
- Maladie des chaînes légères et maladie des dépôts de chaînes légères
- Pénicillose
- Anémie hémolytique causée par l'arsine
- leucémie congénitale
- polycythémie relative
- télangiectasie hémorragique héréditaire
- Hypogammaglobulinémie transitoire du nourrisson
- neutropénie
- lymphadénite nécrosante histiocytaire
- Infection à Pseudomonas aeruginosa
- Purpura thrombocytopénique infectieux
- Sulfhémoglobinémie
- lymphadénopathie angio-immunoblastique
- thrombose
- Maladie du réservoir alpha
- la maladie de Hodgkin
- Syndrome de Nijnov
- Anémie due à une maladie du foie
- Déficit en pyrimidine 5'-nucléotide
- Néphrite purpura allergique
- hémophilie acquise
- Syndrome de Westcott-Aldrich
- déficit héréditaire en protéine C
- Maladie sérique et réactions de type maladie sérique
- lymphome cutané primitif à cellules B
- Protoporphyrie
- leucémie aiguë hypoproliférative
- purpura toxique
- Pénicillose marneffei
- Septicémie et bactériémie
- Purpura sénile
- atransferrinémie congénitale
- Histiocytose de Langerhans
- aplasie pure des globules rouges
- Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotrexate
- leucémie aiguë lymphoblastique pédiatrique
- ictère congénital non hémolytique
- leucémie à tricholeucocytes
- porphyrie aiguë intermittente
- anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds
- Anémie hémolytique causée par l'hyperthermie
- hémoglobinurie froide paroxystique
- anémie des maladies chroniques
- leucémie aiguë gériatrique
- purpura fulminans
- Anémie hémolytique due à un empoisonnement au plomb
- anémie sidéroblastique secondaire
- leucémie à cellules lymphomateuses
- leucémie basophile
- Troubles mentaux associés à la leucémie
- Troubles mentaux associés à l'anémie
- Syndrome hémolytique urémique
- Thrombocytopénie
- Hémophilie A
- carence en acide folique
- ostéomyélite hématogène chronique
- Anémie due à l'hypothyroïdie
- la leucémie myéloïde chronique
- botulisme par blessure
- lésions rénales de la leucémie
- coagulation intravasculaire disséminée
- hémoglobinopathies instables
- Syndrome d'insuffisance C5
- Maladie de Castleman
- leucémie myéloïde chronique de l'adulte
- Infection hémorragique à Pasteurella
- Manifestations cutanées de la septicémie DF-2
- maladie du réservoir delta
- leucémie à grands lymphocytes granuleux
- leucémie monocytaire
- plasmacytose réactive
- leucémie aiguë non lymphocytaire chez les personnes âgées
- leucémie aiguë lymphoblastique chez les personnes âgées
- leucémie cutanée
- Panniculite sous-cutanée Lymphome T inflammatoire
- amylose
- Histiocytose sinusale avec lymphadénopathie géante
- leucémie mastocytaire
- Infiltrats éosinophiles pulmonaires
- Déficit en glucose phosphoisomérase
- angiomatose épithélioïde bacillaire
- thrombocytopénie induite par l'héparine
- Anémie due à une maladie infectieuse
- polyglobulie d'altitude
- anémie myélopathique
- Infection à Mycobacterium chelae
- hémangiome caverneux syndrome de thrombocytopénie
- protoporphyrie érythropoïétique
- maladie anti-protéine C activée
- granulomatose nécrosante de type sarcoïde
- porphyrie mixte
- Anomalies acquises du facteur de coagulation dépendant de la vitamine K
- pneumonie aiguë à éosinophiles
- leucémie aiguë myéloïde
- leucémie aiguë hétérozygote
- leucémie aiguë promyélocytaire
- déficit en hexokinase
- maladie secondaire à immunoglobulines monoclonales
- myélofibrose secondaire
- polyglobulie secondaire
- Lymphome folliculaire cutané secondaire à cellules centrales
- thrombocytose secondaire
- Acanthocytose secondaire à une maladie hépatique sévère
- polycythémie familiale
- histoplasmose capsulaire
- dermatose purpurique pigmentée progressive
- stomatocytose
- syndrome des leucocytes paresseux
- Histiocytose des cellules de Langhans
- Leucopénie et agranulocytose chez les personnes âgées
- septicémie chez les personnes âgées
- Coagulation intravasculaire disséminée chez les personnes âgées
- Hypocalcémie chez les personnes âgées
- Myélome multiple chez les personnes âgées
- syndrome myélodysplasique chez les personnes âgées
- Purpura allergique chez les personnes âgées
- Lymphome de Hodgkin chez les personnes âgées
- anémie mégaloblastique chez les personnes âgées
- anémie des maladies chroniques chez les personnes âgées
- Leucémie myéloïde chronique chez les personnes âgées
- Leucémie lymphoïde chronique chez les personnes âgées
- Purpura thrombopénique immunologique du sujet âgé
- Anémie ferriprive chez les personnes âgées
- anémie hémolytique chez les personnes âgées
- Maladie thrombotique chez les personnes âgées
- Myélofibrose primaire chez les personnes âgées
- Thrombocytémie essentielle chez les personnes âgées
- Anémie aplasique chez les personnes âgées
- polycythémie vraie chez les personnes âgées
- anticorps froid anémie hémolytique auto-immune
- syndrome des agglutinines froides
- Lésions rénales de cryoglobulinémie
- Fusariose
- néphropathie drépanocytaire
- Infection à Mycobacterium scrofula
- alcoolisme chronique
- anémie rénale chronique
- Trichosporidiose
- mucormycose
- Maladie hémolytique d'incompatibilité Rh
- purpura annulaire télangiectasique
- Gangrène de Mélanie
- Bactériémie méningococcique
- lymphogranulomatose cutanée
- Peau lâche granulomateuse
- Syndrome de Sezeri
- Sarcoïdose du système nerveux
- basophilie
- leucémie pédiatrique
- Anomalies acquises des facteurs de coagulation dues à une maladie hépatique grave
- leucémie myélomonocytaire
- déficit en myéloperoxydase
- déficit idiopathique retardé en immunoglobulines
- syndrome éosinophile idiopathique
- Anémie hémolytique due à un empoisonnement au cuivre
- Syndrome de cyanose douloureuse
- anémie hémolytique microangiopathique
- piqûre de mille-pattes
- agammaglobulinémie congénitale
- anémie aplasique congénitale
- polyangéite microscopique
- Alpha-thalassémie pédiatrique
- Bêta-thalassémie pédiatrique
- Echo pédiatrique et infection par le virus Coxsackie
- pédiatrique adulte leucémie myéloïde chronique
- hémorragie néonatale
- purpura néonatal
- hémoglobinurie en marche
- Maladie de l'hémoglobine C
- Maladie de l'hémoglobine D
- Maladie de l'hémoglobine E
- Maladie de l'hémoglobine M
- Activité procoagulante plaquettaire anormale
- purpura thrombocytopénique
- hémophilie pseudovonoïde de type plaquettaire
- Hémophilie B
- Mycosis fongoïde et syndrome de Sézary
- purpura thrombopénique immunologique médicamenteux
- anémie hémolytique immunitaire liée au médicament
- maladie lymphoproliférative post-transplantation
- Déficit héréditaire en protéine S
- coproporphyrie héréditaire
- méthémoglobinémie héréditaire
- déficit héréditaire en antithrombine III
- déficit héréditaire en prothrombine
- Déficit héréditaire en facteur V
- Déficit héréditaire en facteur VII
- Déficit héréditaire en facteur XIII
- Déficit héréditaire en facteur X
- Déficit héréditaire en facteur XI
- sphérocytose héréditaire
- anémie sidéroblastique héréditaire
- Elliptocytose héréditaire
- déficit héréditaire en fibrinogène
- dysfibrinogénémie héréditaire
- gamma-globulinémie anormale
- leucémie prolymphocytaire
- leucémie myélomonocytaire juvénile
- leucémie myéloïde chronique juvénile
- Purpura de stase
- Troubles lymphoprolifératifs associés à des troubles immunitaires primaires
- maladie primaire des immunoglobulines monoclonales
- Hyperlipoprotéinémie primaire et hyperplasie xanthome
- myélofibrose primaire
- Vascularite cryoglobulinémique mixte primaire
- macroglobulinémie primaire
- macroglobulinémie primaire insuffisance rénale
- immunocytome cutané primitif
- fibrinolyse primaire
- Méthémoglobinémie toxique
- leucémie du système nerveux central
- neutropénie
- maladie des chaînes lourdes
- la thalassémie
- purpura d'hypersensibilité autoérythrocytaire
- Maladie de la fève
- leucémie myélomonocytaire chronique
- poison du sang
- constitution de stase sanguine
- syndrome de dysgranulose leucocytaire congénitale
- vieilles jambes pourries
- hypocalcémie
- Leucopénie
- anémie nutritionnelle
- maladie du sang
- Déficit congénital en facteur X
- ictère hémolytique
- sang épais
- Anémie hypochrome microcytaire
- leucémie aiguë myéloïde